وصف الوظيفة
الأدوار والمسؤوليات
29 يونيو 2026 الموقع: صحار الملخص الوظيفي: قيادة مبادرات الابتكار وتحسين العمليات وتطوير المنتج المرتبطة بتصنيع البنسلين و6-APA على أحدث طراز. الإشراف على تطوير الصياغة وعمليات الت_SCALE والتكنولوجيا ونقلها والامتثال التنظيمي ذي الصلة لتعزيز كفاءة الإنتاج وتخفيض التكاليف وجودة المعايير. يظهر فهمًا قويًا لمتطلبات الممارسات التصنيعية الجيدة (GMP). المهام والمسؤوليات: إدارة الفريق إلى المستوى الذي تحدده الإدارة العليا، قيادة وإدارة قسم البحث والتطوير، وضع أهداف استراتيجية تتوافق مع الأهداف التجارية. تطوير وتحسين تقنيات التخمر والتنقية ومعالجة ما بعد المعالجة لإنتاج البنسلين و6-APA. قيادة الابتكار في تحسين العمليات، لضمان خفض التكاليف وزيادة العائد. الإشراف على تطوير الصيغة ودراسات ثبات المنتج. إدارة نقل التكنولوجيا من المختبر إلى الإنتاج على نطاق كامل. التأكد من الامتثال لـ GMP وFDA وWHO وغيرها من المتطلبات التنظيمية. التعاون مع الفرق متعددة الوظائف، بما في ذلك ضمان الجودة، والإنتاج، والشؤون التنظيمية. إجراء أبحاث حول أساليب جديدة لتحسين كفاءة إنتاج المضادات الحيوية. متابعة الاتجاهات والتقنيات الناشئة في صناعة الأدوية. توجيه وتطوير موظفي البحث والتطوير، تعزيز ثقافة الابتكار والتحسين المستمر. تحديد احتياجات التدريب لموظفي المختبر وتطوير برامج تدريبية لتعزيز كفاءات الفريق في التقنيات التحليلية وأفضل الممارسات. المساعدة في تطوير وإدارة ميزانية المختبر التحليلي، وضمان تخصيص الموارد بكفاءة.
المرشح المثالي
المؤهلات والخبرة: دكتوراه أو ماجستير في علوم التكنولوجيا الحيوية أو الميكروبيولوجيا أو علوم الصيدلة أو الهندسة الكيميائية أو مجال ذي صلة. خبرة لا تقل عن 13+ عامًا في تشغيل المصانع التجريبية أو هندسة العمليات ضمن صناعة الأدوية أو الأدوية الحيوية، مع خبرة محددة في إنتاج البنسلين يعتبر ميزة. يفضل الخبرة في بيئة دولية أو متعددة الثقافات.