وصف الوظيفة
الأدوار والمسؤوليات
29 يونيو 2026 الموقع: صحار الملخص الوظيفي: قيادة مبادرات الابتكار وتحسين العمليات وتطوير المنتج المرتبطة بتصنيع البنسلين و6-APA على أحدث طراز. الإشراف على تطوير الصياغة وعمليات الت_SCALE والتكنولوجيا ونقلها والامتثال التنظيمي ذي الصلة لتعزيز كفاءة الإنتاج وتخفيض التكاليف وجودة المعايير. يظهر فهمًا قويًا لمتطلبات الممارسات التصنيعية الجيدة (GMP). المهام والمسؤوليات: إدارة الفريق إلى المستوى الذي تحدده الإدارة العليا، قيادة وإدارة قسم البحث والتطوير، وضع أهداف استراتيجية تتوافق مع الأهداف التجارية. تطوير وتحسين تقنيات التخمر والتنقية ومعالجة ما بعد المعالجة لإنتاج البنسلين و6-APA. قيادة الابتكار في تحسين العمليات، لضمان خفض التكاليف وزيادة العائد. الإشراف على تطوير الصيغة ودراسات ثبات المنتج. إدارة نقل التكنولوجيا من المختبر إلى الإنتاج على نطاق كامل. التأكد من الامتثال لـ GMP وFDA وWHO وغيرها من المتطلبات التنظيمية. التعاون مع الفرق متعددة الوظائف، بما في ذلك ضمان الجودة، والإنتاج، والشؤون التنظيمية. إجراء أبحاث حول أساليب جديدة لتحسين كفاءة إنتاج المضادات الحيوية. متابعة الاتجاهات والتقنيات الناشئة في صناعة الأدوية. توجيه وتطوير موظفي البحث والتطوير، تعزيز ثقافة الابتكار والتحسين المستمر. تحديد احتياجات التدريب لموظفي المختبر وتطوير برامج تدريبية لتعزيز كفاءات الفريق في التقنيات التحليلية وأفضل الممارسات. المساعدة في تطوير وإدارة ميزانية المختبر التحليلي، وضمان تخصيص الموارد بكفاءة.
المرشح المثالي
المؤهلات والخبرة: دكتوراه أو ماجستير في علوم التكنولوجيا الحيوية أو الميكروبيولوجيا أو علوم الصيدلة أو الهندسة الكيميائية أو مجال ذي صلة. خبرة لا تقل عن 13+ عامًا في تشغيل المصانع التجريبية أو هندسة العمليات ضمن صناعة الأدوية أو الأدوية الحيوية، مع خبرة محددة في إنتاج البنسلين يعتبر ميزة. يفضل الخبرة في بيئة دولية أو متعددة الثقافات.
Job Description
Roles & Responsibilities
29th June, 2026 Location: Sohar Job Summary: To lead the innovation, process optimization, and product development initiatives related to state-of-the-art penicillin and 6-APA manufacturing. Oversee the formulation development, scale-up processes, technology transfer, and related regulatory compliance to enhance production efficiency, cost-effectiveness, and quality standards. Demonstrates a strong understanding of GMP requirements . Tasks and Responsibilities: Manages the team to the level determined by Senior Management Lead and manage the R&D department, setting strategic goals aligned with business objectives. Develop and optimize fermentation, purification, and downstream processing techniques for penicillin and 6-APA production. Drive innovation in process improvement, ensuring cost reduction and yield enhancement. Oversee formulation development and product stability studies. Manage technology transfer from laboratory to full-scale production. Ensure compliance with GMP, FDA, WHO, and other regulatory requirements. Collaborate with cross-functional teams, including Quality Assurance, Production, and Regulatory Affairs. Conduct research on novel methods to improve antibiotic production efficiency. Keep abreast of emerging trends and technologies in pharmaceutical manufacturing. Mentor and develop R&D personnel, fostering a culture of innovation and continuous improvement. Identify training needs for laboratory staff and develop training programs to enhance team competencies in analytical techniques and best practices. Assist in the development and management of the analytical laboratory budget, ensuring efficient allocation of resources.
Desired Candidate Profile
Qualifications and Experience: PhD. or Master's degree in Biotechnology, Microbiology, Pharmaceutical Sciences, Chemical Engineering, or a related field. Minimum of 13+ years of experience in pilot plant operations or process engineering within the pharmaceutical or biopharmaceutical industry, with specific experience in penicillin production being a plus. Experience working in an international or multicultural environment is preferred.