وصف الوظيفة
الأدوار والمسؤوليات
قيادة مبادرات الابتكار وتحسين العمليات وتطوير المنتجات المتعلقة بتصنيع البنسيلين المتطور و6-APA. الإشراف على تطوير التركيبات، عمليات التكبير، نقل التكنولوجيا، والامتثال التنظيمي ذي الصلة لتعزيز كفاءة الإنتاج وتخفيض التكاليف وتحسين معايير الجودة. يظهر فهمًا قويًا لمتطلبات GMP.
المهام والمسؤوليات:
- إدارة الفريق بالمستوى الذي تحدده الإدارة العليا
- قيادة وإدارة قسم البحث والتطوير، وتحديد أهداف استراتيجية تتماشى مع أهداف العمل.
- تطوير وتحسين تقنيات التخمر والتنقية والمعالجة اللاحقة لإنتاج البنسلين و6-APA.
- دفع الابتكار في تحسين العمليات، مع ضمان خفض التكاليف وتحسين العائد.
- الإشراف على تطوير التركيبات ودراسات استقرار المنتج.
- إدارة نقل التكنولوجيا من المختبر إلى الإنتاج على نطاق واسع.
- ضمان الامتثال لـ GMP وFDA وWHO وغيرها من المتطلبات التنظيمية.
- التعاون مع فرق متعددة الوظائف، بما في ذلك ضمان الجودة، والإنتاج، والشؤون التنظيمية.
- إجراء أبحاث حول أساليب جديدة لتحسين كفاءة إنتاج المضادات الحيوية.
- مواكبة الاتجاهات والتقنيات الناشئة في تصنيع الأدوية.
- توجيه وتطوير موظفي البحث والتطوير، وتعزيز ثقافة الابتكار والتحسين المستمر.
- تحديد احتياجات التدريب لفنيي المختبر وتطوير برامج تدريب لتعزيز كفاءتهم في التقنيات التحليلية وأفضل الممارسات.
- المساعدة في تطوير وإدارة ميزانية المختبر التحليلي، وضمان تخصيص الموارد بكفاءة.
الملف الشخصي المطلوب للمرشح
المؤهلات والخبرة:- دكتوراه أو ماجستير في التكنولوجيا الحيوية، الميكروبيولوجيا، علوم الصيدلة، الهندسة الكيميائية، أو مجال ذو صلة.
- حد أدنى 13+ عامًا من الخبرة في عمليات المصانع التجريبية أو هندسة العمليات ضمن صناعة الأدوية أو الصناعات المشابهة، مع خبرة محددة في إنتاج البنسلين تُعتبر ميزة.
- يفضل الخبرة في بيئة دولية أو متعددة الثقافات.
ملاحظة: نشكر جميع المتقدمين على اهتمامهم، مع ذلك سيتم الاتصال فقط بأولئك الذين تم اختيارهم للمرحلة التالية
Job Description
Roles & Responsibilities
To lead the innovation, process optimization, and product development initiatives related to state-of-the-art penicillin and 6-APA manufacturing. Oversee the formulation development, scale-up processes, technology transfer, and related regulatory compliance to enhance production efficiency, cost-effectiveness, and quality standards. Demonstrates a strong understanding of GMP requirements .
Tasks and Responsibilities:
- Manages the team to the level determined by Senior Management
- Lead and manage the R&D department, setting strategic goals aligned with business objectives.
- Develop and optimize fermentation, purification, and downstream processing techniques for penicillin and 6-APA production.
- Drive innovation in process improvement, ensuring cost reduction and yield enhancement.
- Oversee formulation development and product stability studies.
- Manage technology transfer from laboratory to full-scale production.
- Ensure compliance with GMP, FDA, WHO, and other regulatory requirements.
- Collaborate with cross-functional teams, including Quality Assurance, Production, and Regulatory Affairs.
- Conduct research on novel methods to improve antibiotic production efficiency.
- Keep abreast of emerging trends and technologies in pharmaceutical manufacturing.
- Mentor and develop R&D personnel, fostering a culture of innovation and continuous improvement.
- Identify training needs for laboratory staff and develop training programs to enhance team competencies in analytical techniques and best practices.
- Assist in the development and management of the analytical laboratory budget, ensuring efficient allocation of resources.
Desired Candidate Profile
Qualifications and Experience:- PhD. or Master's degree in Biotechnology, Microbiology, Pharmaceutical Sciences, Chemical Engineering, or a related field.
- Minimum of 13+ years of experience in pilot plant operations or process engineering within the pharmaceutical or biopharmaceutical industry, with specific experience in penicillin production being a plus.
- Experience working in an international or multicultural environment is preferred.
Note: We thank all applicants for their interest, however only those candidates who are shortlisted will be contacted